10 интересных фактов об альбиносах
Что же такое альбинизм? Слово образовалось от латинского «albus» – то есть «белый». Это врождённое заболевание, которое характеризуется отсутствием особого пигмента в коже, волосах, радужной и пигментной оболочках глаз.
Этих людей не без шутки можно назвать «белыми воронами». Они привлекают внимание, выделяются.
Для кого-то это дар, а для кого-то – проклятье! Тем не менее, альбиносы — это ещё одна реалия нашей жизни, которая требует особого внимания, а главное — отношения!
Статистика
Статистика говорит нам о необычных вещах! Альбиносы вовсе не редкость у народностей европейских стран, их приходится примерно 1 на 20 000 жителей. Что самое удивительное, у негроидной расы такие люди встречаются чаще всего.
Если посмотреть на это явление в мировом масштабе, то альбиносы составляют 1% от всего населения Земли, а это уж, поверьте, немало!
Благодаря исследованиям генетиков, на сегодняшний день мы можем сказать, что сам по себе ген альбинизма у человека на самом деле – не редкость, просто он не активен, так как находится в рецессивной позиции. По подсчётам, примерно каждый 70-й является его скрытым носителем.
Здоровье
Как уже упоминалось, причиной депигментации является полная или частичная блокада тирозиназы – фермента, необходимого для синтеза меланина, отвечающего за цвет в тканях организма. Причина такой блокады пока неизвестна. Депигментацию можно разделить на два вида – первичную и вторичную. Первичная, или врождённая, и вторичная – приобретённая.
Как вы уже догадались, первый вид проявляется с рождения, а вот второй представляет собой полную или частичную депигментацию. Если вас вдохновляет внешность альбиносов, то второй вариант может показаться вам, отличным шансом выделиться, однако, добиться высветления кожи можно только из-за чрезмерного воздействия солнечной радиации.
Тяжёлым случаем для человека является полный, тотальный, альбинизм. Для него характерно полное отсутствие пигментации. Из-за этого человек всю жизнь страдает от светобоязни, заболеваний глаз (косоглазие, снижение остроты зрения, катаракта), чувствительности и сухости кожи, которая подвержена ожогам. Неполный альбинизм представляет собой по большей части лишь косметическую проблему.
На коже могут образоваться белые пятна, в волосах – седые пряди, бесцветные ресницы.
Дети луны
Альбиносы всегда привлекали внимание, их часто демонстрировали в качестве «диковинок» в цирках. Однако, в небольших этнических группах альбинизм был распространён из-за частых родственных браков. Люди с таким заболеванием наблюдались в 700 родословных семьях.
Так, были выявлены очаги альбинизма в Северной Ирландии. В Южной Панаме среди племени Карибе-куна были обнаружены сотни альбиносов.
Из-за тропического солнца, негативно влияющего на состояние здоровья альбиносов, им приходилось вести ночной образ жизни, поэтому их прозвали «детьми луны».
Легенды о вампирах
Неслучайно данная статья содержит этот пункт. Альбиносы выглядят весьма специфично, ещё более странным кажется их поведение. Сто лет назад они вызывали бурную реакцию — от преследований, до поклонения. Их постепенно окружали суеверия и своеобразные легенды. Альбиносов сравнивали с вампирами.
Действительно, считалось, что их глаза светятся зловещим красным светом. На самом деле у большинства, к которым относятся пятнистые альбиносы, светло-голубой или сероватый цвет глаз.
Если красноватость и присутствовала, то только из-за крайне слабо окрашенной пигментом радужной оболочки глаза альбиноса, которая пропускает лучи света. Отражённые от сетчатки, обильно пронизанной кровеносными сосудами, лучи света создают красноватый оттенок.
Альбиносы также не выносят прямого солнечного света, из-за риска заболеть раком или сильной чувствительности к нему. Несомненно, для обычных людей это выглядело странно и подозрительно.
Охота
Из-за суеверий, блуждающих в народе, альбиносы часто становятся жертвами «охотников», которые продают части их тела адептам чёрной магии, либо тем, кто по какой-то причине считает их некой панацеей от болезней обычных людей.
Естественно, в развитых странах такого беспорядка не наблюдается, по крайней мере, открыто, но кто знает, что продают на чёрном рынке…
Талисманами могут стать руки и ноги белоснежных людей.
Например, конечность альбиноса в Танзании, почти что равна или превышает стоимости сорока среднегодовых доходов. Эта цифра может достигать 75 тыс. долл.
Знаменитые альбиносы
Постепенно альбиносы, становятся предметом массовой культуры. Они необычны, выразительны, и это вполне может послужить неким пропуском в мир моды. Так, первой моделью-альбиносом стала китаянка Конни Чиу, даже несмотря на то, что она страдала несильным косоглазием.
Свою карьеру она начала в 25 лет, но вовсе не в качестве модели, а на реалити-шоу, где ей удалось «засветиться». Двое других моделей вышли из афроамериканской среды. Это Диандра Форрест и Шон Росс, первый мужчина-альбинос, ставший профессиональной моделью. Оба всё детство терпели насмешки от своих сверстников, получали обидные прозвища.
В России тоже есть свои модели! Допустим, одной из популярных является Анастасия Жидкова, фото которой вы видите выше.
Союз бесцветных
В мире существуют разнообразные союзы-объединения. Союз лысых, рыжих и т. д. а также Союз бесцветных, где собираются люди альбиносы. Помимо этого, во всём мире начинают возникать разнообразные организации, отстаивающие права таких «меньшинств».
Например, альбиносы Малави после двухлетней борьбы добились государственной регистрации своей организации Albino Association of Malawi (AAM). Причиной стала дискриминация из-за очень светлой кожи, которая выделяется на фоне большинства. Члены организации намерены привлечь внимание государства к своим проблемам.
Активные члены общества африканских альбиносов говорят о создании сети клиник, которые помимо оказания медицинской помощи взрослым, будут также давать консультации родителям детей-альбиносов.
Лекарства
Люди, страдающие альбинизмом, не умирают рано. Более того, заболевание не сказывается на росте и интеллектуальном развитии детей-альбиносов, не ухудшает их соматическое здоровье. Нередко альбинизм, может сопровождаться умственной отсталостью, но это, скорее всего, совпадение.
К проблемам со здоровьем, с которыми сталкиваются альбиносы, можно отнести нарушение зрения, светочувствительность кожи, повышенный риск рака кожи, нарушение свёртываемости крови (легко развиваются кровотечения и появляются гематомы). Со всем этим можно справиться.
Обратите внимание
Нужно всего лишь стараться избегать солнечных лучей или использовать солнцезащитные и светозащитные средства, носить специальные очки.
К сожалению, противоядия от альбинизма пока что не найдено.
Учёные современности могут, конечно, попытаться исправить или заменить дефектный участок гена на нормальный, но такие операции пока что нельзя проводить на людях. Ведь гены, как правило, тесно взаимодействуют друг с другом, их изменение может повредить всю цепочку.
Животные альбиносы
Да, альбинизм распространён и среди животных. Это делает их невероятно обворожительными, но страдают они не меньше! Так, бедной жертве станет сложно убежать от хищника, ведь его шубка будет явно бросаться в глаза на фоне остальных сородичей.
Хищники тоже становятся заметными, вследствие чего охота для них проходит крайне тяжело. Вспомним и то, что самки выбирают самых ярких и уж точно не монотонных самцов.
Кстати, есть также у животных такое явление, как меланизм, обратный альбинизму — это чрезвычайно высокий уровень тёмного пигмента.
Аниме
Естественно, данная внешность нашла своё отражение в разнообразных мультфильмах, особенно в таком жанре, как аниме! Герои либо уже представлены альбиносами, либо каким-то образом приобретают такую окраску по ходу сюжета.
Обычно они играют те же роли, какие занимают в суевериях: вампиров, немощных людей и т. д. В любом случае, их охватывает завеса тайны, они хранят секреты, о которых никто не знает.
Многие поклонники аниме наверняка вспомнят некоторых своих кумиров! Однако, мультик остаётся мультиком, ведь физические проблемы, с которыми вынуждены жить люди в реальности явно упускаются авторами сюжетов.
Уникальная красота альбиносов покорившая уже не одно сердце
Если в организме человека частично или полностью отсутствует пигмент, придающий волосам, глазам и коже цвет – это альбиносы, люди, фото и описание которых «Я и Мир» покажет в этой статье.
Если вас интересуют необычные факты о них, тогда ответы на эти вопросы для вас: почему альбиносы такими рождаются, чем отличаются от обычных людей, как выглядят и где живут, продолжительность жизни.
Количество пигмента меланина и определяет смуглость людей. Понятно, что у негров его очень много, у европейцев значительно меньше, а у альбиносов – совсем нет. Большинство таких людей рождается в Мексике, Аризоне, Сицилии и, что странно, в Африке. Есть они и в России, некоторые живут в детских домах. Истории о русских альбиносах можно почитать в интернете.
Сколько в мире рождается таких людей? Один «белый» примерно на 20 000 новорожденных малышей. Но в африканских странах этот показатель выше. А в Индии и того больше – на каждые 145 человек, один альбинос.
Какие они?
Признаки альбиносов – белоснежная, почти прозрачная кожа, удивительной белизны волосы, а брови и ресницы совершенно бесцветные. И хотя от природы их глаза бывают серые или голубые, странная краснота от солнечного света поражает непривычной мистикой.
Редко альбиносы рождаются с глазами красивого фиолетового цвета. Но чаще этот цвет появляется от солнечного света, проникающего через радужку и вызывая фиолетовый оттенок. У малышей радужная оболочка настолько прозрачная, кажется, что дети с совершенно белыми глазами.
На картинках – альбиносы с разным цветом глаз.
Заболевания
«Белые» люди живут нормальной жизнью, хотя есть несколько проблем, которые у них встречаются чаще, чем у обычных. Меланин защищает кожу от ультрафиолета солнечных лучей, поэтому альбиносы чаще страдают раком кожи.
Они чаще мучаются от светобоязни, косоглазия, поражением сетчатки или радужки глаз, болеют слабым слухом, дрожанием головы и нарушением свёртываемости крови. Выходит альбинизм – это болезнь, которую даже в современном мире лечить не научились. Есть только советы, как правильно вести себя и постараться избежать неприятных последствий.
Сколько лет живут? Из-за всех перечисленных болезней, эти люди не доживают и до сорока лет, например, африканцы-альбиносы в Танзании. Выходит таким людям очень сложно живётся, ведь их и называют «белыми воронами», и болеют они опасными болезнями, и долго не живут.
Но некоторым альбиносам этот дефект приносит славу и деньги: они работают моделями. С самыми красивыми чертами лица некоторые стали довольно известными людьми. На фотографиях: мужчины, женщины и дети-альбиносы Настя Жидкова, Конни Чиу, Стивен Томпсон и другие.
Важно
В некоторых странах до сих пор считается, что люди с такими необычными особенностями организма являются помощниками нечистой силы и на них ведётся настоящая охота. А кто-то считает, что их части тела обладают чудесными свойствами и несут их обладателю богатство, здоровье и удачу.
В Африке даже существуют банды, которые вылавливают альбиносов и продают их тем, кому нужны их части тела. Но иногда просто отрубают детям ноги и руки, а потом бросают на улице. Страшно, но одна ручка малыша на африканском рынке стоит от 1000 $. И такие проблемы в бедных странах встречаются слишком часто. А причина – ужасная нищета!
Жить альбиносы могут вполне полноценно и даже использовать необычную внешность с пользой для себя и своей семьи. Очень важно не считать эти признаки болезнью, а как особенную отличительную черту.
Видео
Вы узнали кто такие и что значит быть альбиносом, какого цвета у них глаза и почему люди с красными, пугающими глазами могут стать знаменитыми. Если вам понравились интересные факты про таких людей, поделитесь статьёй с друзьями. И, конечно же, подписывайтесь на сайт «Я и Мир» – с нами интересно!
Интересные факты про альбиносов
Многие из нас знают об альбиносах лишь по фильмам, где «белоснежные» люди (название произошло от латинского слова «albeus» — белый) играют инопланетян, эльфов и других фантастических созданий.
И забывают, что у них немало земных проблем, ведь «в комплекте» с необычной оригинальностью внешностью достаются специфические проблемы со здоровьем.
С прошлого года в июне отмечают Международный день распространения информации об альбинизме.
ЛЮДЕЙ С ГЕНОМ АЛЬБИНИЗМА – СОТНИ ТЫСЯЧ Во всем мире около 350 тыс альбиносов. Если бы они все поселились в одном месте, получился бы небольшой город, такой как Винница или Чернигов. В Африке белокожие и беловолосые люди встречаются в 12 раз чаще, чем в других странах.
Ученые пока не могут найти этому объяснение. Возможно, все дело в браках между собой, в которые вынуждены здесь вступать альбиносы, так как остальные жители избегают их. Зато носителей гена альбинизма – множество, 1,5% населения. Чтобы родился ребенок с такими чертами, этот ген должен быть у обоих родителей. Но и тогда вероятность появления «бесцветного» ребенка – один к четырем.
«БЕСЦВЕТНЫЕ» — ТАК НАЗЫВАЮТ ОНИ СЕБЯ
В США «Союз бесцветных» (официальное название — Организация представителей альбинизма и гипопигментизма) защищает права людей сотсутствием пигмента. Аналогичные организации есть в Австралии, Франции, Великобритании. Участники этих сообществ пытаются помочь тем, кого притесняют из-за цвета кожи.
ЗЕМЛЯ АЛЬБИНОСОВ — АНГЛИЯ
Альбион – старинное название Великобритании – происходит от слова «альбинос». В давние времена ее считали землей альбиносов. Сейчас, правда, их там не больше, чем в других европейских странах.
У НИХ НЕ КРАСНЫЕ ГЛАЗА
У альбиносов генетически запрограммировано отсутствие пигмента меланина, поэтому волосы и радужка глаз не окрашены. Строго говоря, глаза у них прозрачно-белые, в которых просвечивает кровь. Но усиливает красноту обычно еще и воспаление сетчатки глаза, которое почти всегда мучает альбиносов. Ведь их организм не защищен меланином от солнечных лучей. В Африке альбиносы почти гарантировано слепнут к 30 годам. Но черные очки могут спасти зрение.
СВЯЗАННЫЕ БОЛЕЗНИ:
рак злокачественная меланома слепота
В случае, если альбинизм частичный и не затрагивает глаза, обычно они бывают голубыми или серыми. Правда, при частичном альбинизме отсутствие пигмента как раз глаз встречается чаще, чем кожи.
ИХ ЗРЕНИЕ ИСПРАВЛЯЮТ 3D ОЧКИ Некоторые альбиносы в Европе считаются юридически слепыми, хотя видят, просто в крайне искаженном виде. Представьте, что смотрите 3D фильм, не имея специальных очков. Именно так воспринимают мир альбиносы. Ведь причина в том же – изображение лишено глубины, не выглядит объемным. Оно не замутнено и не расплывается, но. плохо сфокусировано. Альбиносам трудно рассмотреть мелкие детали, например, родинки на лице собеседника. Некоторым удается исправить дефекты зрения, используя в быту 3D очки, бинокулярные очки или более сложные их аналоги.
У АЛЬБИНОСОВ НЕТ АВИТАМИНОЗА
Обычно им хватает витамина D, который вырабатывается под воздействием солнечных лучей. Хотя им тяжело долго быть на солнце, хватает даже минимума: кожа этих людей производит витамин в 5 раз быстрее, чем у людей с темной кожей.
В НЕКОТОРЫХ СТРАНАХ ИХ ПРИЗНАЛИ ИНВАЛИДАМИ
Альбиносов считают людьми с ограниченными физическими возможностями, например, в Сенегале, из-за ряда генетически обусловленных проблем со здоровьем. Также альбиносам требуется особая поддержка в том, чтобы защищать кожу от солнечных лучей. У них намного повышен риск заболеть раком кожи. Поэтому в некоторых странах им выдают бесплатно солнцезащитные крема, как прикованным людям – инвалидные коляски.
В АФРИКЕ ИХ НЕ СЧИТАЮТ ЗА ЛЮДЕЙ
Причем в прямом, а не переносном смысле – в некоторых уголках Африки их принимают за духов, призраков, оборотней с костями из золота, души умерших белых иностранцев. В мусульманских странах такие люди считаются одержимыми «нечистью». В Индии люди настолько боятся альбиносов, что даже врачи отказываются обслуживать, а женщины-альбиносы проходят стерилизацию, чтобы не рожать подобных детей. Альбиносы негласно попадают в неприкасаемые – официальное разделение на касты запрещено. Кроме страха, этому способствует и фантазия о том, что альбинизмом можно инфицироваться.
ИХ НАЗЫВАЮТ ЛЕКАРСТВОМ ОТ СПИДА В Танзании, Конго, Зимбабве верят, что части тела альбиносов способны исцелять. Конечно, убийцей готовы стать не все, но местные жители оправдывают себя тем, что искалечить такого человека – удачный компромисс. И он жив, и лекарство добыто. Некоторые зарабатывают, охотясь на беспомощных, полуслепых детей. Отрубленная рука или нога стоит около 1-5 тыс долларов, то есть средний заработок за 2-3 года. А если поймают, дадут всего лишь до 5 лет тюрьмы. Как это ни жутко, в этих странах можно встретить очень многих альбиносов без одной конечности. Женщины же подвергаются изнасилованию – и не из ненависти, не из похоти, а в стремлении излечиться. По местным поверьям, это помогает излечиться от СПИДа.
ПОКРАСИТЬ ВОЛОСЫ В БЕЛЫЙ ЦВЕТ – ЗНАК СОЛИДАРНОСТИ
В Европе и США уже сложились традиции празднования Дня альбиноса. В этот день родителям предлагается почитать детям книжку с картинками об альбиносах или попробовать вместе нарисовать таких людей. Дерматологи, офтальмологи, терапевты проводят осмотры альбиносов. А самые преданные защитники прав устраивают день солидарности: например, ходят в темных очках, в закрытой одежде, головном уборе, невзирая на солнечный день. Или красят волосы в белый цвет. А образ прекрасной беловолосой Дейнерис из популярного сериала «Игра престолов» считают лучшей популяризацией внешности альбиносов.
источник
10 правдивых фактов об альбиносах, людях и животных
В текущем 2010 году сам Белый Тигр велел нам чаще обращать внимание и проявлять симпатию к белоснежным животным разных типов, габаритов и образов жизни. Альбинизм — это врожденное состояние, при котором в живом организме частично или полностью отсутствует пигмент меланин, ответственный за окрашивание кожи, глаз и волос.
Этот каприз природы наблюдается не только у млекопитающих, а и у птиц, рептилий, амфибий и рыб. Если их собрать всех разом в одной клетке, можно чуточку ослепнуть от белизны.
Бояться альбиносов незачем, если только это не белый лев или волк в ваших сенях, жалеть их не за что, а знать о красноглазиках всю правду, водить с ними дружбу —познавательно и развлекательно.
Факт №1. Альбинизм — не болезнь, а наследственная аномалия. Поэтому альбинизм, что бы там не говорили псевдо-ученые, не передается при телесном контакте, переливании крови, либо же воздушно-капельным путем. Посему смело завтракайте белой жабой, и ничего плохого с вами не случится!
Факт №2. Темный пигмент меланин участвует в защите кожи от солнечного ультрафиолета. Поэтому альбиносы очень быстро «сгорают» на открытом солнце. В зоопарках таких зверей нередко смазывают солнцезащитным кремом, чтобы те могли умилять зевак без вреда для своих покровов.
Факт №3. Низкий уровень меланина в глазах альбиносов ведет к их повышенной светочувствительности днем. Зато ночью альбиносы видят просто замечательно, улавливая очами практически весь доступный свет.
Факт №4. Красный окрас глаз у животных-альбиносов — это цвет крови в сосудах их сетчатки. У людей-альбиносов красные глаза попадаются очень редко, как правило, в глазу человека обязательно находится оттеняющий пигмент, как правило, окрашивающий радужку в бледно-голубой или желтоватый цвет.
Факт №5. Альбиносы обычно нормально развиваются, отличаются таким же здоровьем, что и обычные их соплеменники, а также дают вполне жизнеспособное потомство. Несколько поколений альбиносов могут образовать генетически устойчивую породу, как у одомашненных голубей и хорьков.
Факт №6. Из-за сверхчувствительности кожи к свету солнца, среди альбиносов наблюдается повышенный риск развития злокачественных опухолей.
Совет
7 лет назад в зоопарке Барселоны от рака кожи скончалась редкая, уникальная альбиносная горилла — самец по кличке Снежок, отец 22 детенышей, ни один из которых не вышел альбиносом. Снежку было 40 лет.
Для гориллы он пожил довольно. Про него пишут книги.
Факт №7. Процент выживания животных-альбиносов в дикой природе обычно низок, из-за белизны они становятся легкой добычей для хищников и охотников. Большинство альбиносов на воле погибают молодыми, не достигнув половой зрелости.
Факт №8. В цивилизациях с низким уровнем культуры и толерантности (а это почти полмира, если не больше) люди-альбиносы нередко становятся без вины виноватыми изгоями.
В черной Африке с неграми-альбиносами обращаются как с животными, амулет из которых защищает от сглаза и порчи. Белых негроидов считают проклятием даже на Ямайке.
А вот по отношению к зверушкам-альбиносам человек разумный обычно испытывает всяческие муси-пуси.
Факт №9. Самый знаменитый альбинос в мире живет у берегов Австралии. Это горбатый кит по имени Мигалу. Человек с ним познакомился в 1991 г.
, а недавние крупноплановые фото показали, что самый белый в мире кит страдает раком кожи и от солнечных ожогов.
Мигалу объявлен священным животным, частным лицам запрещено к нему приближаться ближе, чем на 500 метров. Иначе штраф и позор.
Факт №10. Белая масть животного далеко не всегда означает, что перед нами альбинос. Редко встречающийся белый павлин — не альбинос, хотя многие в этом уверены. Просто порода такая.
Да и белые тигры, если честно, тоже не всегда являются альбиносами. Белоснежные тигры и львы страдают лейкизмом.
При этом особенном состоянии в коже животных не хватает всех без исключения пигментов, а не только меланина.
10 интересных фактов об альбиносах
Редко встретишь в городе человека с бледной светлой кожей, белыми будто седина волосами, бровями и ресницами. Все верно, волосяной покров таких людей лишен пигментации, как и эпидермис, поэтому они не способны загорать. Называют подобную врожденную патологию альбинизмом, а людей, носителей дефектного гена – альбиносами.
В наше время повышенного радиоактивного фона, плохого питания, вредных привычек и дурной наследственности отклонения в генетическом наборе происходят все чаще и чаще, поэтому количество «белых» людей в мире растет.
До сих пор некие народы им приписывают магические свойства, а другие же, напротив, не принимают альбиносов в обществе, считая их, простите за каламбур, «белыми воронами». Эта позиция крайне безграмотная, так как человек не влияет на то, с каким хромосомным набором он может родиться.
Обратите внимание
Относиться к врожденным порокам и дефектам пренебрежительно – значит быть бесчеловечным и негуманным.
Сегодня мы собрали 10 интересных фактов про людей с альбинизмом, что поможет просветить население об аспектах развития заболевания и привить им правильное к нему отношение.
10
Альбинизм не редкость
Да, многие люди за жизнь вживую не видели альбиноса, и это не удивительно, ведь по статистике только 1 человек из 20 тысяч страдает необычным заболеванием.
В городе-миллионнике одновременно может проживать около 50 альбиносов – а это уже не редкость, так как они также перемещаются в транспорте, посещают общественные заведения и социальные учреждения, а иногда умудряются попадать на местное телевидение в качестве приглашенных гостей.
К слову, среди представителей негроидной расы людей без пигментации больше. А если брать всю планету, то целый 1% мирового населения – люди с альбинизмом. Носителем рецессивного гена данной патологии теоретически является каждый 70-й человек.
9
Различные типы альбинизма
Мало кто из людей знает, что депигментация у альбиноса может быть первичной (врожденной) и вторичной (приобретенной). Все зависит от степени блокады секреции фермента тирозиназы, который отвечает за выработку пигмента меланина, обеспечивающего цвет нашей дермы.
Полный альбинизм сопровождается сопутствующими заболеваниями глаз (катаракта, нарушение зрения, косоглазие), светобоязнью, патологиями эпидермиса (сухость и чувствительность, склонность к ожогам) и другими патологиями.
А вот частичный или неполный альпинизм – это больше визуальная проблема, которая проявляется белыми очагами-пятнами на коже, седыми прядями в волосах, депигментированными бровями или ресницами.
8
Альбинизм — врожденное заболевание
В основном альбинизм носит врожденный характер. Ребенку передаются дефектные гены, которые навсегда блокируют производство меланина. Если оба из родителей являются носителями гена этой патологии, то риск появления малыша-альбиноса составляет 25%.
В случае, когда у одного родителя есть нормальный ген, его будет достаточно для синтеза меланина. Если в анамнезе вашей семьи когда-то наблюдались случаи альбинизма, то вы можете проверить себя на носительство.
Для этого достаточно дать ученому проверить в лаборатории фолликул вашего волоса на способность производить меланин.
7
Один из 17 000
На самом деле, у одного из 17 тысяч людей в любом случае присутствует полная или частичная форма альбинизма. Для заболевания нет разделения по половому признаку, только по расовому. Однако было отмечено, что у мужчин чаще встречается глазная форма патологии – когда радужка также лишена пигментации.
6
Альбинизм может пройти
Считается, что при наличии дефектного гена медицина бессильна – так оно и есть.
Лекарства для альбиносов еще не придумали, а частичную форму корректируют исключительно косметологическими методами и пластической хирургией.
Тем не менее отмечаются случаи, когда у малышей с простой формой заболевания светлая кожа, волосы, ресницы и брови постепенно приобретают пигментацию со взрослением.
5
Витамин D
Ученые подсчитали, что люди-альбиносы, несмотря на отсутствие способности загорать, производят ценный для кожи и опорно-двигательного аппарата витамин D в 5 раз оперативнее, чем другие.
С чем же связана подобная загадка? Дело в том, что витамин производится в коже тогда, когда ультрафиолетовые лучи со спектром В (например, солнечные) попадают в нее.
А это значит, что пигмент-меланин является своего рода барьером, который препятствует более полному усвоению дермой ультрафиолета и, соответственно, выработке витамина D. Тем не менее альбиносам нельзя загорать из-за выраженной светобоязни.
4
Животные-альбиносы – не редкость
Дефектный рецессивный ген может быть обнаружен не только у человека, но также у млекопитающего, рептилии, птицы и других представителей фауны. Конечно, как и людям, таким животным сложнее ужиться с сородичами – те не принимают диковинного представителя в свою стаю.
Да и с хищниками животным-альбиносам не везет, так как заметная окраска невыгодно выделяет их на фоне других сородичей и окружающего мира в целом. Кроме того, самки в основном выбирают наиболее «окрашенных» представителей, а на депигментированного обратят внимание в последний момент.
Интересно, что у животных есть заболевание-антагонист альбинизма под названием «меланизм». В этом случае у представителей обнаруживается превалирование в окрасе темного пигмента.
3
Альбинизм не требует лечения
Несмотря на то, что альбинизм заболевание – оно не требует лечения. Альбиносы ведут полноценный образ жизни, в физиологическом и психологическом развитии не отличаются от других, доживают до средних, согласно статистике, лет.
Другое дело, что у людей с альбинизмом часто обнаруживаются сопутствующие симптомы и патологии, которые как раз требуют грамотной терапии. Это и светобоязнь, и патологии органов зрения, и нарушения гемостаза. Отдельно стоит упомянуть проблемы кожного покрова – а это склонность к аллергии, повышенная чувствительность, дерматиты, высокий риск онкологических процессов.
Вакцины или лечения от альбинизма еще не придумали, так как не научились вмешиваться в генетический код уже родившегося человека.
2
Альбинизм наиболее распространен в Африке
Статистика гласит, что люди с альбинизмом приблизительно в 6 раз чаще появляются среди африканского народа. Так на 3 тыс. жителей приходится 1 альбинос.
Патология более распространена в Восточной Африке, а наибольшей концентрации достигает в Танзании (в среднем тут альбиносов в 15 раз больше, чем в любом другом регионе мира, то есть где-то 1 человек на 1,4 тыс.).
В Бурунди и Кении соотношение альбиносов и обычных людей составляет в среднем 1 к 5 тыс. Точной причины, почему наблюдается такой разброс, ученые назвать не могут.
1
Преследования людей-альбиносов
Про людей с данной патологией издавна распространяли различные слухи. На фоне суеверий за ними охотились чернокнижники, желая заполучить часть тела, якобы наделенную особенной силой.
Другие же люди наоборот считали альбиносов чуть ли не богами-целителями, которые могли устранить человеческие беды. По слухам, в Танзании на черном рынке цена конечности альбиноса может достигать 75 тыс. долларов.
В СМИ и культуре же тему альбинизма часто высмеивают или же выставляют людей социально опасными, неполноценными, недоразвитыми.
Современный человек, обладая знаниями об альбинизме, может постараться оказать поддержку людям, помочь им адаптироваться в обществе, организовать рабочие места. Будьте человечнее по отношению к ближнему.
Люди альбиносы: факты, известные модели-альбиносы
Современный мир достиг многого, но все достижения касаются технического прогресса, что касается духовности, то здесь большое отставание. Об этой проблеме может свидетельствовать отношение к необычным людям, например к альбиносам. Альбиносы, по-настоящему «белые вороны», их жизнь не легка, но среди них есть и успешные люди, например модели.
style=”display:block” data-ad-client=”ca-pub-0912490692426417″ data-ad-slot=”9364934307″
data-ad-format=”auto”>
Альбиносы бросаются в глаза, у них белая кожа и волосы, ресницы и брови, светлые глаза, т.к. у них врожденное отсутствие пигмента меланина. Все было бы не так плохо, если бы на этом трудности заканчивались.
Важно
Но из-за отсутствия пигмента меланина их кожа слишком восприимчива к солнцу, от чего они быстро получают солнечные ожоги, а вероятность заболеть раком кожи-60%, так же они страдают от проблем со зрением.
На правах рекламы: Комфортная коррекция нарушений зрения https://mrlens.com.ua/ru/contacts-lins/kvartalnye-linzy квартальные линзы, мягкое, безопасное средство. А цветные линзы к тому же позволяют на некоторое время сменить цвет глаз или скрыть незначительные дефекты роговицы.
Факты об альбиносах
Что бы защитить свою кожу и глаза от солнечной радиации и ожогов, альбиносам нельзя выходить на улицу без солнцезащитного крема и солнцезащитных очков или затемненных линз.
Альбиносы часто страдают болезнями глаз: косоглазием, близорукость и дальнозоркостью одновременно. Из-за этого им сложно учиться в обычной школе, т.к.они не видят, что учитель пишет на доске т.к.
для них это далеко, но и не могут прочитать, что написано в книге, т.к. шрифт слишком мелкий и близко.
Так же у альбиносов часто встречается нистагм-непроизвольные колебательные движения глаз высокой частоты (до нескольких сотен в минуту).
У некоторых людей альбиносов, совсем редко, бывают глаза красного цвета-это цвет крови в сосудах их сетчатки. Чаще всего у альбиносов, в глазу обязательно находится оттеняющий пигмент, как правило, окрашивающий радужку в бледно-голубой или желтоватый цвет.
Что бы родился ребенок-альбинос у обоих родителей должен присутствовать ген альбинизма.
Альбиниз не лечится. Но у некоторых людей имеющих более легкую форму альбинизма с возрастом могут немного потемнеть волосы и кожа.
Совет
Что бы выявить ген альбинизма у родителей, ученым достаточно проверить производит ли меланин волосяной фолликул.
В средние века, в Европе альбиносов считали помощниками дьявола и их сжигали на костре.
В мире рождается один ребенок-альбинос на 20 000 человек, в то время как в Тазании цифра другая 1:1400, в Кении и Бурунди 1:5000
Альбиносы в Тазании
Но страшнее всего родиться альбиносом в Тазании, в этой африканской стране существует культ колдовства, а на альбиносов ведется охота. В этой стране убийство альбиноса не грех, напротив, его органы считают целебными.
Во время эпидемии спида, колдуны объявили, что высушиные гениталии альбиносов способны защитить от этой хвори.
Чаще всего убивают детей-альбиносов, по верованиям колдунов, что бы исцелиться нужно убить чистого, безгрешного альбиноса, а его органы приносят в жертву используют в обрядах.
Немногим альбиносам Тазании удается дожить более чем до 40 лет, если не болезни, то охотники за альбиносами прекращают их существование. Несколько лет назад на эту проблему обратило внимание общество Европы, предлагали альбиносам из Тазании эмиграцию, но власти страны на это не пошли, т.к.
это означало бы признать проблему. Однако, пристальное внимание Запада к проблеме дало свои результаты в Тазании приняли закон-за убийство альбиноса смертная казнь, был случай после которого 4 мужчин казнили.
Но охота на альбиносов не прекратилась, теперь охотники отрубали им конечности, а это нанесение тяжких телесных повреждений, за которое в Тазании дают 5-8 лет тюремного заключения.
Самое ужасное, то, что охотники за альбиносами это чаще всего их родственники- родители, тети, дяди. Кисть альбиноса можно продать колдуну за $3 000, в то время как средняя зарплата в год $800, продать тело целиком можно за $75 000. Родиться альбиносом в Тазании считается проклятием.
Обратите внимание
В 2008 году в Тазании появилась благотворительная организация «Under the same sun», его основатель Питер Эш (Peter Ash), альбинос которому посчастливилось родиться в европейской стране.
Благотворительная организация занимается проблемами альбиносов Тазании, были построены несколько интернатов для детей-альбиносов, где для них создают условия для жизни и учебы, ведь африканское солнце особенно агрессивно, а эти дети перед ним беззащитны.
Альбиносы модели
Некоторым альбиносом удалось стать популярными в модной индустрии, все дело в моде на необычность во всем, так же это касается и внешности, а куда еще больше необычная внешность чем у альбиносов?
Самые известные «Белоснежки» среди моделей:
1. Джуэлл Джеффри (Jewell Jeffrey)
2.Тандо Хопа (Thando Hopa)
3.Настя Жидкова (Nastya Zhidkova)
4.Конни Чиу (Connie Chiu)
5.Албино Рефилве Модиселл (Albino Refilwe Modisell)
6.Амаль Софи (Amal Sofi)
7.Стивен Томпсон (Stephen Thompson)
8.Алёна Субботина (Alyona Subbotina)
9.Альби Х (Albi X)
10.Шон Росс (Shaun Ross)
11. Диандра Форрест (Diandra Forrest)
12. Дессислава (Dessyslava)
13.Адама Доссо (Adama Dosso)
14.Сэр Майор (Sir Major)
Если вам понравилась статья, то в благодарность автору за труд, поделитесь статьей с друзьями в соц. сетях! ♥
На главную страницу Мир счастливой женщины
Рожденные быть другими. Люди-альбиносы и их особенная жизнь
РОЖДЕННЫЕ БЫТЬ ДРУГИМИ
Люди-альбиносы и их особенная жизнь
Ты не можешь повлиять на то, каким родился
Часто общество забывает об этой истине и слишком сильно акцентирует свое внимание на внешности людей, отличающихся от большинства. Не обошло это и альбиносов.
В толпе альбиносов можно различить без всякого труда: белые волосы, бесцветные ресницы, прозрачно-бледная кожа. Альбинизм — редкая неизлечимая генетическая аномалия.
Ее причина — отсутствие в организме специального фермента — меланина. Чаще всего альбинизм передается по наследству, но изредка проявляется как осложнение после болезней.
Альбинизм может быть как полным, так и частичным: депигментация волос и глаз или только глаз.
По статистике, альбиносы рождаются в 6 раз чаще у африканцев, чем у европейцев. На 3 000 чернокожих младенцев приходится 1 альбинос.
Из-за социальных предрассудков люди, страдающие от альбинизма, подвергаются дискриминации.
В фильмах, книгах и других сферах культуры их зачастую представляют, как опасных людей, связанных с преступностью и террором.
Иногда они становятся объектом шуток и насмешек. Согласно данным Национальной организации по альбинизму и гипопигментации, в период с 1960 по 2006 годы было снято 68 фильмов, изображающих “злых альбиносов”.
Подтверждением этому служат известные картины “Матрица: Перезагрузка” и “Код да Винчи”.
ПРЕСЛЕДОВАНИЕ И НЕПРИНЯТИЕ
В жизни таких людей существует много запретов и ограничений — не каждая страна подходит для проживания, не в любое время можно появиться на улице; в школе альбиносов часто дразнят и обзывают “белыми”.
Они постоянно становятся объектом внимательного разглядывания и даже бывают задержаны полицейскими — за свой необычный внешний вид.
Восточная Африка и особенно Танзания является территорией с аномально высокой долей альбиносов – она в 15 раз выше, чем по миру.
В среднем на планете, 1 альбинос приходится на 20 тысяч человек. В Танзании это соотношение 1:1400, в Кении и Бурунди – 1:5000. Учёные так и не могут объяснить, почему именно на этих территориях процент альбиносов настолько высок.
В Танзании альбиносы считаются самой отверженной частью общества.
Как минимум пять веков тут существует поверье, что плоть альбиносов является лечебной. Поэтому за ними устраивали настоящую охоту.
Начиная с 2006 года, в Танзании погиб как минимум 71 альбинос, 31-му удалось сбежать от охотников. Такой интерес к людям с генетическим заболеванием был прост: альбиносов расчленяли и продавали их плоть знахарям и колдунам по частям – язык, глаза, конечности можно было сбыть за 50-100 тысяч долларов. Это заработок среднего танзанийца за 30 лет.
Спрос на альбиносов резко увеличился с распространением СПИДа в Танзании. Появилось поверье, что поедание сушёных гениталий избавляет от этой болезни.Важно
До недавнего времени охота на альбиносов в Танзании практически не наказывалась – система круговой поруки местного общества приводила к тому, что община в основном объявляла их “пропавшими без вести”. Но мнение Запада и возмущение зверскими практиками в африканской стране вынудили местные власти взяться за поиск и наказание каннибалов.
В 2009 году в Танзании произошел первый суд над убийцами альбиноса. Трое мужчин поймали 14-летнего мальчика, убили его и разрубили на мелкие куски с целью сбыть колдунам. Суд приговорил злодеев к смертной казни через повешение.
В 2011 году Министерство внутренних дел Израиля предоставило убежище семье нелегалов из Кот-д'Ивуара, в которой родилась девочка-альбинос.
Граждане Кот-д'Ивуара Мухаммад и Матинжд Кайта перебрались из Египта в Израиль в поисках заработка. Возвращение на родину грозило жестокой расправой над маленькой девочкой из-за суеверий местных жителей.
В Кот-д'Ивуаре, как и в Танзании, за альбиносами охотятся банды, которые убивают и расчленяют их. После чего продают части тела своих жертв на черном рынке в качестве талисманов.
Страшно поверить, но в наши дни преследование и уничтожение альбиносов в мире продолжается. В мае 2018 года в Мали пятилетнюю девочку-альбиноса выкрали у матери и обезглавили ради того, чтобы использовать ее голову для изготовления амулетов.
Инцидент произошел в деревне Фана за 125 километров от столицы Мали, города Бамако. Вооруженные люди ворвались в дом, где спала мать с двумя дочерьми. Женщина сначала бросилась в погоню за похитителями, но затем вернулась домой, чтобы защитить второго ребенка, тоже альбиноса.
Разъяренные местные жители сожгли участок военной полиции за то, что стражи порядка не смогли обеспечить безопасность ребенка.
Генеральный секретарь Федерации ассоциаций людей с альбинизмом в Западной Африке Мамаду Сиссоко заявил, что это ритуальное убийство. Местные верят, что амулеты из частей тела альбиносов способны вылечить болезни, а также принести богатство и удачу. Виновные в убийстве так и не были найдены и наказаны.
ПРОБЛЕМЫ СО ЗДОРОВЬЕМ
Альбиносы плохо переносят дневной свет, в сумерках и полумраке они видят и чувствуют себя лучше. Глазной альбинизм влечёт за собой нарушения, вызывающие фотофобию у человека (боязнь света), астигматизм (нарушение формы хрусталика, роговицы или глаза) и дрожание головы (тремор).
При более тяжёлых формах значительно снижается зрение, появляется миопия, слепота и ярко выраженное косоглазие. Уже к 16-18 годам альбиносы на 60-80% теряют зрение, а к 30 годам с вероятностью 60% заболевают раком кожи.
Альбиносы могут иметь пониженный слух или нарушения свертываемости крови.
Совет
Однако не смотря на все предрассудки, проблемы со здоровьем и отношение общества, большинство людей с этой редкой генетической аномалией свою внешность считают поводом для гордости: хорошо быть не таким, как все.
УСПЕХ БЛАГОДАРЯ УНИКАЛЬНОСТИ
Несмотря на гонения и высмеивание, среди альбиносов много талантливых людей, которые получили всемирную известность.
Деннис Херли (Dennis Hurley)
Деннис Херли (Dennis Hurley) ‒ американский актер, писатель, комик и певец. Снимался в таких фильмах, как “Код альбиноса” (The Albino Code), “Внутренний круг” (The Inner Circle), “Спаси меня” (Save Me).
Также Деннис сделал успешную карьеру на телевидении. Среди самых известных его проектов ‒ американская сатирическая телевизионная программа The Daily Show, транслируемая на канале Comedy Central. Также снялся в клипе Джастина Тимберлейка на песню “Can't Stop The Feeling”.
Фильм “Код альбиноса” (The Albino Code), сценарий к которому написал Деннис Херли, а также сыграл главную роль, стал пародией на “Код да Винчи”, где главный злодей был альбиносом. Его пародия встретила международное признание, фильм неоднократно транслировался на CNN, MSNBC, Inside Edition, Fox News и The Boston Globe.
Шон Росс ‒ первый в мире мужчина-модель-альбинос. Занимает топовое место в индустрии моды. Его можно заметить на обложках журналов и в клипах Beyonce. Например, его можно увидеть в роли стилиста в клипе Pretty Hurts.
Конни Чиу ‒ первая в мире женщина-модель-альбинос. Конни ‒ беженка из Гонконга, которая отправилась в Швецию. Знаменитый кутюрье Жан Поль Готье заметил девушку и пригласил поучаствовать в показе своей коллекции в Париже. Так началась карьера Конни Чиу в индустрии моды.
Марвин Джонс III , также известный как Крондон, является афро-американским рэпером-альбиносом и актером из Лос-Анджелеса, Калифорния.
Крондон появился в эпизоде американского комедийно-драматического сериала “Закон Гарри” (2011), а также сыграл альбиноса в фильме “Черная молния” (2018). Дебютный альбом рэп-исполнителя Everything's Nothing вышел в 2013 году.
Литература
История
Генетика
Жизнь
Статистика
Время
Интересные факты об альбиносах
Гриффин — главный герой романа Герберта Уэллса “Человек-невидимка” — альбинос.
В Средние века людей-альбиносов сжигали на костре, поскольку считали их помощниками дьявола.
Ген альбинизма – рецессивный. Это значит, что при рождении необычного ребенка ген присутствует у обоих родителей.Ученые могут проверить, есть ли у родителей ген альбинизма, посмотрев, производит ли волосяной фолликул меланин.
Обратите внимание
Люди с альбинизмом живут долгой и здоровой жизнью также, как другие. Самая большая опасность для них — это рак кожи, который легче развивается из-за незащищенности от солнечной радиации.
Та или иная форма альбинизма есть в среднем у 1 человека на 17 000. У мужчин чаще встречается глазной альбинизм — отсутствие пигмента в глазах.
У некоторых людей, рожденных с менее тяжелой формой альбинизма, белые волосы и кожа слегка темнеют с возрастом.
ЖИВОТНЫЕ-АЛЬБИНОСЫ
Животные-альбиносы – очень редкое явление. Ученые выяснили, что, например, у млекопитающих альбинизм случается один раз на 10 тысяч.
Альбинизм существенно снижает их выживаемость, и это является еще одной причиной, почему животных-альбиносов так мало. Из-за их поразительно белого цвета они могут быть легко замечены хищниками.
Также отсутствие пигмента делает их намного более подверженными раку кожи и некоторым другим болезням. С другой стороны, такая редкость делает некоторых животных альбиносов очень популярными и дорогими домашними животными.
Далее – 12 самых редких животных-альбиносов.
Место обитания этого вида — Австралия и Новая Гвинея.
Кенгуру-валлаби — маленький травоядный зверек среднего размера (относительно кенгуру). Мех валлаби обычно варьируется от сероватого до красного и коричневого цвета. Животных-альбиносов этого вида всего несколько.
Уроженцы южных африканских вод, африканские пингвины легко распознаются своими черными масками. А этот редкий пингвин альбинос выделяется из общей массы.
Лань — это маленький, приблизительно 150 сантиметров в длину олень, который обитает в большей части Европы. Окраска этого животного сильно варьируется, но большинство ланей имеют коричневый окрас с белыми пятнами. Но вот некоторые красавцы совсем не похожи на своих собратьев.
Важно
У белок окрас сильно варьируется в зависимости от вида (но иногда даже в пределах одного). Тем не менее, белка-альбинос – чрезвычайно редкое явление независимо от вида.
В Индии белых буйволов считают священными, хотя они чрезвычайно редки. Национальная Ассоциация Бизонов подсчитала, что буйволы-альбиносы появляются на свет приблизительно раз на 10 миллионов случаев.
Что касается павлинов, иногда трудно сказать, альбинос это или же генетическая мутация под названием лейкизм (отсутствие пигмента в волосах). И альбиносы, и павлины с лейкизмом полностью белые. Единственное отличие – у альбиносов красные или розовые глаза, в то время как у лейкистов голубые.
В 1966 году горилла-альбинос была впервые поймана людьми в Экваториальной Гвинее. Животное тогда транспортировали в Барселонский зоопарк, где ему дали имя Снежинка. В 2004 году эта легендарная горилла умерла от рака кожи. Других представителей этого вида с альбинизмом пока не находили.
Насколько известно, в мире существует только одна коала-альбинос. Она живет в зоопарке Сан-Диего с 1997 года, зовут ее Оня-Бирри (Onya-Birri), что в переводе с языка аборигенов означает “призрачный мальчик”.
Несколько путешественников в Новой Зеландии, прогуливаясь по лесу, обнаружили невероятную улитку-альбиноса. А ведь мало кто может подумать, что даже улитки могут быть альбиносами.
Одомашненные ежи стали популярными в начале 1980-х. После этого началась настоящая гонка за тем, чтобы стать хозяином именно колючего альбиноса. Хотя это довольно редкое явление, некоторым удалось приобрести снежных ежиков.
Одним из лучших защитных реакций скатов является маскировка и возможность прятаться под песком. Поэтому те, которые родились альбиносами, прятаться практически не могут и выглядят как белые полотенца, колеблющиеся в толще воды.
Совет
Колибри известны своим ярким оперением. Увидеть колибри-альбиноса можно крайне редко, так как они невероятно малочисленны. Впервые необычную птичку увидела на своем заднем дворе одна американская пара. Кевин и Бетаниа Шэнк были настолько удивлены, что позвонили в службу по охране животных. В итоге орнитологи подтвердили – им удалось наблюдать именно колибри-альбиноса.
Социум не всегда принимает людей, которые чем-то отличаются от большинства. Но ведь социум состоит из каждого из нас. Разве нам важен внешний вид человека, если он – выдающийся ученый, врач, изобретатель, актер, писатель?
Мы живем в 21 веке, это время стремительного развития технологий, медицины, освоения космоса, когда границы мира стираются. Так зачем нам строить границы внутри себя? Все люди индивидуальны, и в этом – сила человечества.
Альберта Эйнштейна, Стивена Хокинга, Илона Маска в какие-то периоды их жизнисчитали фриками. Но это не остановило их в стремлении изменить мир и творить историю.
Кто такие люди-альбиносы? Почему люди рождаются альбиносами? :
Люди-альбиносы – диковинные и непривычные для нашего общества личности, встреча с которыми всегда оставляет ощущение некоторой загадки, присутствия чего-то потустороннего и невероятного.
Внешние признаки альбиносов
По внешним признакам эти люди выделяются прозрачно-бледным цветом кожи, чересчур чувствительной к солнечным лучам, бесцветными ресницами и снежно-белыми волосами. Причина такой аномалии кроется в отсутствии в организме меланина – специального защитного фермента.
По этой причине кожа альбиносов подвергается беспощадному воздействию солнечных лучей, что может стать причиной многих опасных заболеваний.
Данное отклонение, заложенное на генетическом уровне, может быть как частичным (с выборочной пятнистостью кожного покрова), так и полным, которое чаще всего встречается среди индейцев Мексики, Аризоны, североамериканских негров и жителей Сицилии. Проявленный при рождении, альбинизм остается в жизни человека навсегда.
Помимо слишком светлой кожи, глаза альбиноса-человека приводят в оцепенение своей краснотой. С научной точки зрения эту странность можно объяснить преломленными под определенным углом лучами света, проходящими через красные глазные сосуды. На самом деле у большинства этих странных людей глаза серого или светло-голубого цвета, реже фиолетового и зеленого.
Причины альбинизма
Причинами появления альбинизма являются:
- наследственность;
- осложнения после перенесенных заболеваний.
Данную аномалию подразделяют на 10 групп, самыми распространенными из которых являются І и ІІ.
Люди-альбиносы I группы характеризуются белым цветом волос и кожи. В связи с этим у них есть большой риск заболеть раком кожи. Еще отличительной чертой людей этой категории является плохое зрение. Их глаза постоянно непринужденно подергиваются.
Альбиносы II группы имеют цвет кожи от желтоватого до розового, к старости она светлеет.
Физические особенности загадочных людей
Альбиносы зачастую имеют очень слабый иммунитет, и необычная внешность – не единственное, что отличает их от остальных. Существует еще ряд свойств, присущих этим диковинным представителям человечества.
Они плохо переносят дневной свет, за что считаются пособниками темных сил. Альбиносы – люди, причины существования которых заложены на генетическом уровне, не имеют ничего общего с потусторонними силами.
К дефектации зрения приводит недостаток или отсутствие пигмента зрачка, поэтому многие из них даже не в состоянии управлять транспортом.
Попутно недостаточное зрение влечет за собой такие осложнения, как:
- фотофобия – боязнь света;
- астигматизм – нарушение формы хрусталика, роговицы и глаза;
- тремор – дрожание головы.
Последствия альбинизма
Если аномалия проявляется в тяжелой форме, то возможно появление косоглазия, миопии (близорукости) и значительное снижение зрения (вплоть до его потери). Альбиносы уже к 18 годам видят всего лишь на 20%.
Довольно часто люди с красными глазами (альбиносы) становятся жертвами ошибочного диагноза врачей, выявляющих у пациентов атрофию зрительного нерва из-за схожести симптоматики: бледное глазное дно и плохое зрение.
В большинстве случаев атрофия у больных не подтверждается.
Кроме того что альбиносы плохо видят, они также имеют проблемы со слухом. У таких людей наблюдается нарушение свертываемости крови и низкорослость. Проведенные в Танзании исследования показали, что дефекты кожи на первом году жизни имеют все дети-альбиносы; на каждого ребенка 9-летнего возраста приходится одно заболевание раком. До 40 лет в Танзании доживает менее 2% альбиносов.
Лечение альбинизма
Лечение альбинизма является безуспешным, так как восполнение недостатка меланина и предупреждение расстройства зрения является невозможным.
Больному рекомендуется избегать нахождения на солнце, пользоваться всяческими средствами защиты при выходе на улицу. Иногда применимо хирургическое вмешательство, для восстановления глазодвигательных мышц при имеющемся косоглазии.
Формирующиеся патологические преобразования сетчатки глаза и зрительного нерва обычно устранить не удается.
Кто такие альбиносы?
Итак, кто же эти непонятные и загадочные люди – альбиносы? Какова природа их происхождения? Почему рождаются альбиносы?
Понятие «альбинос» внес в наш словарный запас португалец Франсиско Балтасар, родоначальник филиппинской литературы, ошибочно считая «белых африканцев» результатом брачных союзов европейцев со здешним населением.
Обратите внимание
Хотя сами европейцы об альбиносах узнали из рассказов испанского рыцаря Эрнана Фернандо Кортеса, жившего в 15 веке, после его путешествия в Северную Америку. Последний утверждал, что дворец императора Монтесумы имел специальную комнату для «белых существ», приносимых во время солнечных затмений в жертву богам.
Никто не хотел признавать, что альбиносы – люди! Фото и другие изображения этих несчастных сохранила для нас история.
Один английский пират, имя которого осталось неизвестным, в своих мемуарах описал впечатления от длительного пребывания на Панамском перешейке, где имел возможность встречаться с людьми, имеющими необычный молочно-белый цвет кожи.
Это настолько поразило англичанина, что он обратился к вождю племени с вопросом о необычной внешности этих людей. Полученный ответ звучал мистически и гласил о силе воображения будущей матери, которая в момент зачатия смотрит на Луну.
Мифы про людей-альбиносов
Существование этих аномальных людей в природе окружено достаточным количеством мифов, по утверждению которых альбиносы являются:
- результатом проклятия;
- заразными переносчиками болезни. Издревле альбиносов избегали, стараясь держаться от них на расстоянии; деток с признаками альбинизма часто не принимали в школы и не разрешали играть со сверстниками;
- стерильными (не способными иметь детей);
- отстающими в развитии.
Альбиносы – дар небес
Альбиносы всегда были настолько интригующими личностями, что их наделяли всяческими волшебными свойствами.
Считалось, что эти существа могут предсказывать будущее, летать по воздуху, спать с открытыми глазами, при этом запоминая и видя все происходящее вокруг, читать мысли чужих людей, превращать воду в кровь, уничтожать на расстоянии.
В глазах окружающих они были ангелами, спустившимися на землю, способными исцелить одним лишь прикосновением и умеющими прочитать чужие мысли.
В обществе люди-альбиносы были настолько в диковинку, что служили даже экспонатами в передвижных цирках, вызывая различные реакции окружающих: от абсолютного неприятия до глубочайшего преклонения.
Альбиносы – люди красивые, их трудно не заметить в толпе. Они легко пленяют каким-то глубоким внутренним магнетизмом. Но часто их боятся, маскируя страх под насмешками.
А это вызывает у страдающих альбинизмом людей чувство вычеркнутости из общества, одиночества и отверженности.
Охота на людей-альбиносов
Альбиносы – люди! Фото демонтрируют то, что они кардинально отличаются от других, но это не повод над ними насмехаться или дискриминировать. К сожалению, так считали не всегда. В Средние века они объявлялись помощниками дьявола и сжигались на кострах.
Представители африканского населения были уверены в чудодейственных свойствах различных частей тела альбиносов (в том числе и самых востребованных – половых органов).
С помощью них они надеялись получить удачу и богатство, излечиться от различных болезней, а потому всячески охотились на “белых людей”.
Важно
На черном рынке за одну руку, которой лишается негр-альбинос, можно получить более 1 тысячи долларов, что чуть больше годовой зарплаты жителей этой страны.
Вплетенные в рыбацкие сети светлые волосы альбиноса считаются эффективной приманкой при ловле рыбы.
Земля, окропленная пеплом сожженных на костре альбиносов, по некоторым поверьям, начнет сама выводить на поверхность золото и укажет местонахождение золотоносной жилы.
Африканское поверье о том, что негр-альбинос после смерти растворяется в воздухе, заставляет любопытных проверять это на практике и толкает их на преступление против безобидного человека.
Кровавая охота на альбиносов практически не наказывалась; в лучшем случае их считали «пропавшими без вести». Но зверские преступления в Танзании вынудили местные власти хотя бы начать принимать меры по защите необычных жителей страны. Первый суд произошел в 2009 году.
За убийство и растление 14-летнего мальчика его каратели были повешены. Но кровавые охотники просто изобрели более изощренные методы охоты. Теперь они стали просто отрубывать конечности своим жертвам, оставляя их в живых.
Последние 3 года оказались печальными для 90 альбиносов, которых убийцы лишили рук и ног.
Защита людей-альбиносов
Современный мир мало что изменил в жизни этих загадочных людей: они все так же являются для общества изгоями; негр-альбинос, рожденный в семье темнокожих, считается неполноценным с самого момента появления на свет. Даже в сегодняшние дни бедняги вынуждены скрываться в охраняемых пансионатах, специально созданных для их защиты.
Особенно это касается Африки, в частности Танзании, в которой за последние годы жертвами суеверий стало более 20 человек. Альбиносы вынуждены создавать общественные организации, направленные на защиту от дискриминации и предвзятого отношения к необыкновенному цвету кожи и светлым волосам.
Правительства ряда стран, пытаясь оказать альбиносам поддержку, предоставляют им гуманитарную помощь и спонсируют исследовательские работы. В странах с жарким климатом ведется активная пропаганда мер, предупреждающих рак кожи.
Совет
Альбиносам советуют использовать солнечные очки, кремы от загара, носить одежду с длинными рукавами; детям до 3-летнего возраста вообще рекомендовано максимально избегать воздействия солнечных лучей.
В Африке планируется организовать сеть лечебных заведений, которые параллельно с оказанием медицинской помощи будут предоставлять консультационные услуги родителям, у которых родились дети-альбиносы. В Танзании такие клиники уже созданы.
В США за права альбиносов борется Организация представителей альбинизма и гипопигментизма (ОПАГ), иначе «Союз бесцветных». Проводятся ежегодные конференции, на которых обсуждаются все тяжести и нелегкие моменты жизни людей этой категории.
Статистика
По среднестатистическим данным на каждые 20 тысяч человек рождается один альбинос.
Если рассмотреть этот вопрос с территориальной точки зрения, то можно пронаблюдать, что наиболее альбинизм распространен среди коренных жителей Панамского побережья – индейцев Куна, общая численность которых составляет около 50 тысяч человек.
На каждые 150 человек у них приходится 1 альбинос. Это самый высокий показатель в мире. Интересно заметить, что на самом деле ген альбинизма довольно распространен в обществе: каждый 70-й является его скрытым носителем.
Чаще всего альбиносы (люди, фото которых представлены в статье – самые яркие их представители) рождаются у африканцев. Помимо генетической заложенности, это еще можно объяснить свойственными Африке браками между родственниками. В случае если родители имеют разные типы альбинизма, то существует вероятность рождения нормального здорового ребенка.
